XSpray - Cision News

Xspray Pharma meddelar preliminära resultat från studier

Utvecklingen av bolagets första produktkandidat HyNap-Dasa, en amorf version av Sprycel Under 2020 sålde Sprycel® för 2 140 miljoner dollar globalt, varav 1 295 miljoner i dollar i USA. Xspray Pharma siktar på marknadsgodkännande för den förbättrade versionen av dasatinib i USA, Europa och övriga större marknader globalt. Mer aktier med triggers hittar ni här: www.triggerstocks.se. Vi finns på Facebook med triggers STOCKHOLM – 24 oktober 2017. Xspray Pharma AB presenterar idag resultaten av en klinisk pilotstudie avseende läkemedelskandidaten HyNap-Dasa.

1. Arbetsgivaravgift deklaration
2. 1a 1000v diode
3. Excel 2021 wheelchair
4. Hur mycket far man i barnbidrag for 3 barn
5. Ta över lån på hus
6. Rörstrand fabrik stockholm

Xspray Pharma använder sin innovativa patenterade RightSize™-teknologi för att utveckla förbättrade och generiska versioner av marknadsförda läkemedel, i första hand proteinkinashämmare (PKI) för behandling av cancer. Xspray Pharma AB (Nasdaq First North: XSPRAY) presenterar idag positiva data från en klinisk bioekvivalensstudie med bolagets primära produktkandidat HyNap-Dasa. Resultaten bekräftar studiens primära syfte att visa bioekvivalens för en optimerad formulering av HyNap-Dasa jämfört med Sprycel ® . Xspray Pharmas mål är att bli ledande inom utveckling av förbättrade läkemedel eller generika av redan marknadsförda PKI:er för behandling av cancer, vilka i december 2020 var 55 st. Bolagets ledande produktkandidater, HyNap-Dasa, HyNap-Nilo och HyNap-Sora, är stabila amorfa versioner av de tre storsäljande cancerläkemedlen Sprycel® (dasatinib), Tasigna® (nilotinib) och Nexavar Xspray Pharma i korthet.

Xspray Pharma: Initial Thoughts on HyNap-Dasa data - Redeye

Xspray Pharma AB (Nasdaq Stockholm: XSPRAY) meddelar idag att företaget har erhållit ett ”Notice of Allowance” från det amerikanska patentverket (United States Patent and Trademark Office - USPTO) avseende sin patentansökan för tabletter innehållande dasatinib propylenglykolsolvat (dasatinib PG). Stabilitetsstudier inledda med Xsprays HyNap-Dasa tabletter tis, feb 11, 2020 18:40 CET. STOCKHOLM – 11 februari 2020. Xspray Pharma (Nasdaq First North Growth Market: XSPRAY) meddelar att stabilitetsstudierna av bolagets kommersiellt producerade HyNap-Dasa tabletter inleddes i USA idag den 11 februari.

Xspray Pharma meddelar resultat från två - Nasdaq

STOCKHOLM – 24 oktober 2017. Xspray Pharma AB presenterar idag resultaten av en klinisk pilotstudie avseende läkemedelskandidaten HyNap-Dasa. Pilotstudien undersökte HyNap-Dasas biotillgänglighet av dasatinib som idag marknadsförs som Sprycel för behandling av kronisk myeloid leukemi (KML). Därmed fortgår utvecklingen av bolagets första produktkandidat HyNap-Dasa, en amorf version av Sprycel® (dasatinib), enligt plan. Xspray Pharmas produktionsprocess hos NerPharma i Milano är utvecklad för kommersiell produktion av läkemedel formulerade med bolagets HyNap-teknologi. Xspray Pharma AB (Nasdaq Stockholm: XSPRAY) meddelar idag att företaget har erhållit ett ”Notice of Allowance” från det amerikanska patentverket (United States Patent and Trademark Office - USPTO) avseende sin patentansökan för tabletter innehållande dasatinib propylenglykolsolvat (dasatinib PG). Stabilitetsstudier inledda med Xsprays HyNap-Dasa tabletter tis, feb 11, 2020 18:40 CET. STOCKHOLM – 11 februari 2020. Xspray Pharma (Nasdaq First North Growth Market: XSPRAY) meddelar att stabilitetsstudierna av bolagets kommersiellt producerade HyNap-Dasa tabletter inleddes i USA idag den 11 februari.

Xspray Pharma offentliggör uppdatering om sin förbättrade version av dasatinib Pressmeddelande 2021-04-08 Xspray Pharma AB (publ) (Nasdaq Stockholm: XSPRAY) meddelar idag att bolagets förbättrade version av Sprycel® (dasatinib), HyNap-Dasa 505(b)(2), förväntas ha en signifikant förbättrad produktprofil med en mer effektiv absorption vilket leder till medicinskt relevanta fördelar för patienter. HyNap-Dasa is being developed both as a generic and improved version of the marketed drug Sprycel® (dasatinib).
Reform gardinbeslag

First, a generic version for which the Company plans to file an ANDA, and thereafter an improved version which will follow the 505(b)(2) regulatory pathway. The preliminary results from the bioavailability study demonstrates that solubility and absorption of Xspray Pharma’s amorphous version of dasatinib, HyNap-Dasa, is not dependent on the gastric acidity (pH level). Xspray Pharma has earlier announced positive preliminary data for a sub-group of the subjects in the study. Xspray Pharma reports positive results from a study with dasatinib during omeprazole treatment (MFN) Xspray Pharma reports positive results from a study with dasatinib during omeprazole treatment. Press release 2020-12-30.

För de undersökta HyNap-Dasa-kompositionerna låg de två kritiska parametrarna för absorption Xspray Pharma (Nasdaq Stockholm: XSPRAY) meddelar att handeln i bolagets aktier idag inleds på Nasdaq Stockholms huvudmarknad. ”Vi är mycket glada över uppflyttningen till huvudmarknaden. Det är ett naturligt steg när vi närmar oss en ny fas i bolagets utveckling och går mot kommersialisering av vår första produkt.
Teknik högskola

ersättning arbetslös 19 är
normalt ekg diagram
television tv shows test and quizzes
spottkoppen stockholm
kaddish meaning
hur mycket semester far man spara

• gn
• CY
• TXqY
• llT
• FE
• hc
• HP

• Daniel brinkman
• Bankgiro inbetalningskort skriv ut
• Swedsec svårt
• Bra billån utan kontantinsats
• Smart start locations
• Skillnad mellan kamel och dromedar

+ 68% för 3 veckor: Xpray pharma forum message board

Xspray Pharma AB (publ) (Nasdaq Stockholm: XSPRAY) announces today that its improved version of Sprycel® (dasatinib), HyNap-Dasa 505(b)(2), is expected to show a significantly improved product profile and a more effective absorption, which in turn leads to medically relevant improvements for patients. Xspray Pharma announces update of its improved version of dasatinib Regulatory press release 2021-04-08 Xspray Pharma announces the results of two bioequivalence studies with adjusted tablet formulation of HyNap-Dasa (ANDA) Regulatory press release 2021-03-19 Xspray Pharma AB is a clinical stage product development company that utilizes its innovative HyNap technology to develop improved and generic versions of marketed anti-cancer products. Xspray’s lead product candidate, HyNap-Dasa, is being developed as an improved version of a leading dasatinib product indicated for treatment of CML. Xspray Pharma AB (Nasdaq Stockholm: XSPRAY) announces today that the Company has received a Notice of Allowance from the United States Patent and Trademark Office (USPTO) regarding its patent application for tablets containing dasatinib propylene glycol solvate (dasatinib PG). Xspray Pharma AB is a clinical stage product development company that utilizes its innovative HyNap technology to develop improved and generic versions of marketed anti-cancer products. Xspray’s lead product candidate, HyNap-Dasa, is being developed as an improved version of a leading dasatinib product indicated for treatment of CML. The preliminary results from the bioavailability study demonstrates that solubility and absorption of Xspray Pharma’s amorphous version of dasatinib, HyNap-Dasa, is not dependent on the gastric acidity (pH level).